¿Debiésemos
agregar cobertura para atípicos en las neumonías adquiridas
en la comunidad de bajo riesgo? ECLIPSE realizado en Agosto 2005
El uso de cobertura antibiótica
adicional para atípicos, en comparación con el sólo
uso de antibióticos betalactámicos, no tiene beneficios
en la neumonía adquirida en la comunidad. La única
excepción la constituirían los pacientes con neumonía
demostrada por Legionella.
Pregunta
clínica de 4 partes:Paciente-Intervención-Comparación-Outcome. ¿En
pacientes con neumonía adquirida en la comunidad,
el uso de cobertura antibiótica
de atípicos,
comparados con betalactámicos es
útil en mejorar la evolución clínica?
Artículo:
Mills GD, Oehley MR, Arrol B. Effectiveness of beta lactam antibiotics
compared with antibiotics active against atypical pathogens in non-severe
community acquired pneumonia: meta-analysis. BMJ. 2005 Feb 26;330(7489):456 VER
ABSTRACT DEL ARTÍCULO EN SITIO ORIGINAL
Características del estudio:
Tipo de estudio:
Revisión sistemática con metanálisis de 18 estudios
clínicos randomizados. Los trabajos fueron recolectados hasta
Diciembre del 2003, desde Medline, Cochrane y Embase. Además
se buscaron abstracts de congresos, se contactaron compañías
farmacéuticas y revisaron la bibliografía de las revisiones
disponibles.
Todos los trabajos fueron randomizados, ciegos (sin mayor especificación)
y con criterios de inclusión y exclusión explícitos.
No se encontró heterogeneidad entre los estudios. Se realizó
metaanálisis usando el modelo de efectos fijos.
Los pacientes:
6749 pacientes adultos que utilizaran antibióticos activos
contra atípicos o betalactámicos
en casos de neumonía adquirida en la comunidad con confirmación
radiológica.
Intervención n=3681
Antibióticos activos contra microorganismos atípicos
(Fluoroquinolonas, Macrólidos o Ketólidos)
Comparación n= 3068
Betalactámicos (penicilinas o cefalosporinas)
¿Es
válida la evidencia obtenida de este estudio?
1-
Pregunta específica y focalizada.
SI
2- Búsqueda
amplia y completa. SI
3-Criterios de inclusión y exclusión
claros y pertinentes a la pregunta. SI
4- Evaluación de validez de los estudios
incluidos. No explícita
5- Dos revisores independientes.
SI
6- Evaluación de heterogeneidad.
SI
Resultados:
Tasa de falla
de mejoría clínica a los 42 días (número
de estudios)
Tasa eventos grupo
cobertura de atípicos
Tasa eventos grupo Betalactámicos
RR
95% IC
NNT
95% IC
Todos (18)
0,18
0,18
0,99
(0,89 a 1,09)
380
(47 a -63)
Grupo macrolido o ketolido
(3)
0,17
0,15
1,09
(0,75 a 1,6)
-71
(22 a -14)
Grupo fluoroquinolona
(14)
0,18
0,18
0,98
(0,87 a 1,10)
269
(42 a -60)
Grupo Quinolona o macrolido
(1)
0,22
0,23
0,95
(0,71 a 1,28)
91
(13 a -18)
Neumonía por Legionella
0,11
0,41
0,26
(0,09 a 0,71)
3
(3 a 9)
Mortalidad de cualquier
causa
¿?
¿?
1,2
(0,84 a 1,71)
-333
(314 a -109)
RR= Riesgo relativo. IC= Intervalo de confianza. NNT= Número
necesario para tratar. En números negativos significa número
necesario para dañar.
Comentarios y aplicación práctica:
• En referencia a la validez interna de la revisión,
no se explicita en el artículo los criterios de evaluación
de la validez de cada estudio. Se sabe por los criterios de inclusión
que fueron randomizados y ciegos pero no la calidad de estos. Aún
así parece tener una validez interna aceptable y los resultados
son suficientemente sólidos, con intervalos de confianza no demasiado
anchos y concordantes entre los estudios.
• Destaca el hecho que no se describe la tasa de mortalidad por
grupos, pero si su RR y respectivo IC.
• Dada la tasa de mortalidad que se reporta en los estudios se
puede inferir que la gravedad de neumonía es leve a moderada
y dado que la mayoría de los estudios presentaban como criterio
de exclusión el uso de antibióticos parenterales, se desprende
que la aplicabilidad de este estudio es en pacientes con neumonía
de manejo ambulatorio.
• Resulta interesante el hecho de que los pacientes con neumonías
por Micoplasma sp y Clamidia sp presentaban una respuesta similar a
pesar de que un grupo recibió antibióticos sin actividad
para estos microorganismos. Una lectura puede ser el hecho de que la
gravedad de la neumonía fuera lo suficientemente leve como para
que el mismo huesped pudiera controlar la infección. Cabe destacar
la diferencia de estas neumonías con las producidas por Legionella
que tienen un comportamiento distinto, lo que podría hablar de
diferencias en gravedad, o respuesta inmune del paciente.
• Otro punto importante es el outcome clínico que se midió
puede no ser el más adecuado, pero esto es dependiente a los
outcomes informados en cada RCT. Tal vez sería más adecuado
en este escenario de neumonías ambulatorias el medir el tiempo
a la incorporación al trabajo o la ausencia de síntomas.
• En globo, es una RS con metanálisis que responde una
pregunta muy relevante de una patología muy prevalente. La validez
interna del trabajo no es excelente pero aceptable y la población
estudiada es similar a la población de neumonías ambulatorias
en nuestro medio, por lo que podríamos decir que tiene una buena
aplicabilidad a la práctica clínica cotidiana
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Autores:
Dr. Francisco Javier Larrondo, e-mail: larrondo@gmail.com
Revisores principales: Dra. Lorena Valenzuela
Cynthia Zavala