|
30. Tetralogía de Fallot. Desde la punta del ventrículo derecho se han practicado dos cortes: uno saliendo por la aorta dextropuesta y el otro, por la pulmonar. El tabique ventricular y la válvula aórtica se hallan expuestos separando los bordes del primer corte. Amplio defecto septal ventricular antepapilar, marcada dextroposición aórtica e hipertrofia ventricular derecha.
|
|
31. Tetralogía de Fallot. El mismo caso anterior. Cono pulmonar expuesto separando los bordes del segundo corte. Marcada hipoplasia del infundíbulo (parte central, con fibrosis endocárdica) delimitado hacia abajo por pequeña banda parietal de la crista Válvula pulmonar bicúspide y fibrosa.
|
|
32. Anomalía de Taussig-Bing (un tipo de doble salida del ventrículo derecho). Ventrículo derecho y tronco de arteria pulmonar, abiertos. Defecto septal ventricular supracristal. Aorta originada enteramente del ventrículo derecho (sonda). |
|
33. Transposición arterial completa. Aorta ascendente y tronco pulmonar de curso paralelo, la primera nacida del ventrículo derecho; el segundo, del ventrículo izquierdo. Defecto septal ventricular y ductus. |
|
34. Angiomalacia preparatoria del conducto arterial fetal. En la media, bajo la elástica interna, focos de disolución mixoide. H-E, 80x. |
|
35. Coartación aórtica de tipo infantil. Hipoplasia tubular del istmo. Ductus persistens . Cardiomegalia. |
|
36. Coartación aórtica de tipo adulto. Estenosis diafragmática yuxtaligamentosa (nótese la incisura más marcada en la curvatura mayor de la aorta). |
|
37. Coartación aórtica de tipo adulto. Histotopograma en corte frontal. El diafragma con pequeño orificio (en un borde un foco de hiperplasia de la íntima). Verhoeff-van Gieson. |