Las observaciones en modelos experimentales y humanos muestran que hay
ciertos factores generales que se asocian a mayor frecuencia de cáncer.
Entre otros pueden mencionarse especie, raza, herencia, edad, sexo, etcétera.
1) Especie: en el perro el tumor más frecuente es el
cáncer de la mama; en el caballo el del testículo. En
algunos casos la diferente predisposición puede deberse a diferencias
enzimáticas. Por ejemplo, el perro y hombre tienen enzimas en
el riñón que convierten la beta-2-naftilamina en un derivado
cancerígeno. En otras especies la beta-2-naftilamina es convertida
a otras sustancias no cancerígenas.
2) Raza: parece que son más importantes las costumbres
y exposición a agentes ambientales que factores raciales intrínsecos.
Ejemplo: disminución de frecuencia de cáncer gástrico
y aumento del cáncer de intestino grueso en descendientes de
japoneses que migran a Estados Unidos y siguen casándose con
personas de raza japonesa.
3) Herencia y alteraciones cromosómicas:
a) Se hereda la tendencia a que se desarrolle el tumor en
numerosas neoplasias como retinoblastoma, tumor de Wilms, cáncer
mamario, neurofibromatosis, poliposis colónica familiar, etcétera:
Retinoblastoma: hereditario en 40% de los casos. Gen recesivo
de mayor susceptibilidad en el cromosoma 13 (13q14).
Xeroderma pigmentosum. Enfermedad de la piel de herencia
autosómica recesiva caracterizada por mayor frecuencia de
carcinoma cutáneo debido a una mutación de endonucleasas
reparativas del ADN. En las células de la piel las endonucleasas
remueven las bases anormalmente ligadas a la cadena de ADN por la
radiación ultravioleta y las reemplazan por pares normales.
La deficiencia de esta enzima facilita la aparición de carcinomas
a edad temprana.
Síndromes de neoplasias endocrinas múltiples
(adenomas de glándulas endocrinas). Dominante.
Síndrome de cáncer familiar: mama, endometrio.
Síndrome de Li-Fraumeni: cáncer de mama, sarcomas.
b) Anomalías cromosómicas sin tendencia hereditaria
que en el enfermo implican mayor susceptibilidad a desarrollar una
neoplasia. Ejemplo: en el Síndrome de Down (trisomía
21) hay un riesgo 15 veces mayor de leucemia aguda linfoblástica
y mieloblástica.
4) Edad: En los niños son más frecuentes algunas
leucemias y tumores del sistema nervioso. En jóvenes el linfoma
de Hodgkin y el osteosarcoma. En ancianos los carcinomas y la leucemia
linfática crónica.
5) Sexo: Más frecuente en las mujeres el cáncer
de tiroides y de la vesícula biliar.
6) Individuo: No todas las personas expuestas a factores de
riesgo desarrollan una neoplasia. Ejemplo: entre los fumadores hay individuos
que sufren de cáncer y otros no.
La combinación de factores hereditarios y, principalmente ambientales,
determina que en diversos países la frecuencia relativa de diferentes
tumores no sea la misma. Por ejemplo, el origen más frecuente
de los tumores que causan muertes en Estados Unidos es el siguiente:
pulmón, intestino grueso, mama y próstata. En cambio en
Chile el orden es: estómago, pulmón, vesícula biliar,
cuello del útero.
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